La maladie
L’hémophilie est une maladie rare, généralement héréditaire, qui touche essentiellement les garçons.
C’est un trouble congénital de la coagulation causé par un déficit en facteur de coagulation.
Lors d’une hémorragie, des protéines du sang appelées facteurs de coagulation interviennent pour former un caillot sanguin, colmater la brèche et arrêter le saignement.
Chez les personnes atteintes d’hémophilie, ce caillot se forme plus lentement. Ainsi, lors d’un saignement, le sang ne coule pas plus vite ou plus fort qu’une personne non hémophile, mais il coule plus longtemps. (1)
Il existe deux types d’hémophilie : l’hémophilie A et l’hémophilie B. (2)
L'hémophilie A
Le facteur VIII de coagulation est une protéine du sang impliquée dans le processus de coagulation.
Lors d’une hémorragie, les différents facteurs de coagulation interviennent pour former un caillot sanguin, colmater la brèche et arrêter le saignement.
Chez les personnes atteintes d’hémophilie A, le facteur VIII vient à manquer ou n’est pas suffisamment efficace.Le facteur VIII de coagulation est une protéine du sang impliquée dans le processus de coagulation.
L'hémophilie B
Le facteur de coagulation IX est une protéine du sang impliquée dans le processus de coagulation.
Lors d’une hémorragie, les différents facteurs de coagulation interviennent pour former un caillot sanguin, colmater la brèche et arrêter le saignement.
Chez les personnes atteintes d’hémophilie B, le facteur IX vient à manquer ou n’est pas suffisamment efficace.
Janvier 2026
NP-46737